省局组织医疗器械注册和生产监管人员培训

为进一步加强全省医疗器械注册（备案）、生产监管能力建设，10月20日至23日，省局组织全省150余名医疗器械监管人员进行医疗器械注册管理法规和生产监管培训。此次培训的授课老师既有国家总局规章制度制定的参与者，也有企业在注册管理和生产质量管理方面的负责人，他们通过亲身经历和实践经验对法规进行了充分的解读。通过培训，医疗器械监管人员对新的法规和配套规范性文件有了更深刻的认识和理解，将更好地促进我省医疗器械监管工作。

（信息来源：医疗器械监管处）