今年武汉市6万新生儿免费筛查耳聋基因

　　(长江日报记者 黄洁莹)今年“五一”，作为今年市政府十件实事之一，武汉新生儿免费耳聋基因筛查项目正式开始。昨日获悉，截至目前，我市已有近6万名新生儿通过此项实事受益。 

　　凡在我市助产技术服务机构出生的新生儿，在家长知情同意的情况下，可免费接受一次价值450元的耳聋基因筛查。 

　　市妇幼保健院专家介绍，最新流行病学统计显示，我国每1000名新生儿中平均有1.3—2.3名耳聋患者，听力损伤与耳聋已成为影响我国人口素质的重要因素之一。 

　　我市引进的中央“千人计划”专家、美国医学遗传科学院资深委员周慧君博士，是此次耳聋基因筛查项目的主持专家。她说：“有的人一注射链霉素就耳聋，但有的人一生打了多次链霉素也不会耳聋，原因在于每个人的基因不同。全球范围内60%的耳聋患者与遗传因素有关。” 

　　周慧君带领团队为我市新生儿提供了国际领先的具有自主知识产权的耳聋基因筛查技术。她介绍，基因检测可以指导婚育和儿童用药，如防止庆大霉素、卡那霉素等致聋。而筛查出一例带有药物性耳聋易感基因的携带者，能够通过遗传学分析，找到至少12名近亲属，提前加以预防。基因检测可预防90%以上药物性耳聋发生。 

　　目前，周慧君所在的武汉益基医学检验所已完成近6万名新生儿血样的核酸提取、基因扩增和检测，并对阳性受检者出具检测报告。“新生儿免费耳聋基因筛查”成为今年市政府十件实事中启动最早、进展最顺利的项目之一。 

　　对筛查出的携带耳聋易感基因的新生儿，专家将进一步检测确诊、建档、随访，提出有针对性的干预措施，进行定期听力监测。对轻度致聋患儿，进行药物治疗；对严重致聋患儿，则可通过人工耳蜗植入手术恢复听力。 

　　周慧君表示，持续进行基因筛查才能达到有效降低耳聋发病率的目的，希望能继续在全市开展这项筛查。 (编辑：裴春梅)