全省药品定期安全性更新报告培训班在襄阳举行

　　近日，全省2015年药品定期安全性更新报告培训班在襄阳举行。此次培训旨在推进药品制剂生产企业对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析，规范药品制剂生产企业定期安全性更新报告的撰写，并为药品再注册中不良反应监测资料提供前期准备工作。培训班上，对药品再注册相关要求、药品不良反应监测系统使用和药品定期安全性更新报告撰写等进行了专题培训。

　　各市州局、部分药品制剂生产企业相关人员共138人参加培训。

　　（信息来源：药品不良反应监测中心）