李利在福建调研时强调 奋力推进药品监管体系和监管能力现代化
11月19日至21日，国家药品监督管理局党组书记、副局长李利在福建省调研药品医疗器械监管工作，听取对做好明年和今后一个时期工作的意见建议。李利强调，要深入学习贯彻党的十九届四中全会精神，认真谋划明年和今后一个时期药监工作，奋力推进药品监管体系和监管能力现代化。
李利来到福建省药监局、福州药品稽查办、上杭县市场监管局古田监管所等，看望药监干部职工，详细了解人员配备、监管体系、技术保障等情况。李利指出，药品安全监管是一个有机整体，各级药监部门要按照事权划分严格落实药品研发、生产、流通、使用各环节监管职责，强化全过程、全生命周期的协同配合。要切实增强药品监管能力，着力推进职业化专业化药品检查员队伍建设，多渠道充实监管力量，建立与医药产业规模、监管需求相匹配的药品生产监管队伍。积极推进市县药品监管在机构、人员、基础设施等方面的标准化建设，在市场监管综合执法队伍中要突出药品监管执法的特殊性、专业性，切实保障基层药品安全。
在大博医疗科技、万泰沧海生物、天泉药业、迈新生物等医药企业，李利仔细询问企业质量管理、药物警戒、研发投入、技术开发等情况，征求对监管政策的意见建议。李利强调，药监部门要寓监管于服务之中，持续深化审评审批制度改革，科学制定药品标准及监管政策，服务支持药品高质量发展。要着力构建亲清新型政商关系，畅通与企业的沟通渠道，加强对企业法人代表的培训，普及药品管理法律法规和政策措施，及时解决企业关心的问题。医药企业要遵纪守法办企业，光明磊落搞经营，认真履行药品安全主体责任，强化风险防控意识，筑牢药品安全“防火墙”。要积极推进药品研发和创新，加强产学研合作，推动药品质量提升和新药上市，满足人民群众用药需求。
调研期间，李利一行还参观了古田会议会址、纪念馆，瞻仰了毛主席纪念园。
