24岁渐冻症女孩求医流落街头 7年联系不上父母

    据中国之声《新闻晚高峰》报道，这些天，一段又一段的”冰桶挑战“视频在网络上很热闹，用一桶冰水从头浇下，呼吁关注“渐冻人”，也就是“肌萎缩性脊髓侧索硬化症”患者。而在现实中，一位从四川到北京求医的渐冻人，也面临困境，向媒体求助。

    这位四川渐冻症女孩经历坎坷，她三岁时患败血症，5岁肌肉萎缩，17岁被确诊为进行性肌萎缩，几天前她和奶奶辗转来到北京求医，刚刚找到一处地下室租住，就被房东给赶了出来，现在流落北京街头。

    这个八月，通过”冰桶挑战“来呼吁关注“渐冻人”，是网络上的热门话题。今天中午，记者在北京见到了一位”渐冻人“，也就是“肌萎缩性脊髓侧索硬化症”患者。她叫汪必丹，四川达州大竹县人，24岁，身高1米4左右，四肢和手指看起来都只是很细的骨头包着一层皮。汪必丹说，她在3岁的时候身上发痒、长疮，后来诊断为败血症，然后开始肌肉萎缩：

    汪必丹：就是败血症，然后就肌肉就萎缩了。

    汪必丹出示的四川大学华西医院的病历和出院病情证明书显示，除了有20多年的全身肌肉进行性萎缩伴随肢体无力有待进一步诊断，她还患有2型糖尿病、高脂血症、脂肪肝、肝功能损害。

    现在，汪必丹坐久了不舒服，行走也不方便，要70多岁的奶奶搀扶着，慢慢走，生活也不能自理：

    汪必丹：都是奶奶帮我，脱鞋子，穿袜子，洗澡、洗头发、梳头发全都是奶奶帮我的，我自己做不了，因为我的腰是直的，弯不下去。

    而她的父母，已经联系不上：

    汪必丹：现在我也不知道，因为有7年没有联系了，我也找不到他们，可能觉得负担重吧。

    汪必丹说，母亲曾经告诉她，小时候已经放弃她：

    汪必丹：她说她本来早就放弃我了，我3岁的时候，她就出外打工了，好像是我5岁的时候，还是6岁的时候，她回来了，回来了之后看到我已经病成这个样子了，就跟我说，那个时候就已经放弃我了，以为我这个样子会死掉。

    因为生病，汪必丹没有上过学，平时靠听广播、看电视学一些文化。今年8月19号晚上，她和奶奶坐火车到了北京：

    汪必丹：之前我爷爷、奶奶也没带我出来求助政府或者媒体，因为他们想，他们有劳动能力，可以种庄稼，养一些猪牛卖了，可以给我治病，能够做得下去。但是2012年的时候，我爷爷因为意外，他的眼睛看不见了，右眼被摘除了，左眼有白内障。奶奶年纪又大，又有高血压，一个人也做不了多少农活，实在坚持不下去了，我们才想到能够求助一下社会，求助媒体帮助。

    不过，找住处就遇到困难：

    汪必丹：住宿、招待所那些地方的老板都觉得我住在他们那一个是比较瘆人磕着、碰着、摔着什么的，他们负担不起责任。

    在网络上受到一些关注之后，汪必丹和奶奶找到了一个60元一天的住处，不过，还没有找到合适的医院：

    汪必丹：找一个能够治疗这种病的医院治病，我自己去找医院，一个一个医院的去检查，要花很多钱不说，人也要受很多罪，要抽很多血化验，因为每个去个医院他都要做一次检查。

    这两天，汪必丹去北京东三环的街头唱歌，但是每天的收入还不够付房钱。她说，会尽可能坚持：

    汪必丹：人生都有不如意，别把它放心底。

    汪必丹说，原因在我们的节目中公布自己的手机号：15882992548，如果有人愿意为她提供就医和住宿的帮助，可以联系她：15882992548。(记者白杰戈)

（见习编辑：潘佩）