鄂州市局健全机制推进药品不良反应监测

　　一是实施每月催报制度。每月以走访、电话、QQ群通知的形式督促监测单位上报监测信息，发现不上报、上报不及时以及上报质量不好的单位，进行及时沟通，详细了解情况，及时解决问题及困难。

　　二是实施活动宣传制度。充分利用“3.15”，食品药品安全进学校、进社区、进医院等宣传活动，讲解不良反应事件，讲述监测工作意义，提高群众不良反应监测意识和监测人员能力。

　　三是实施半年培训制度。每半年组织监管人员和监测人员对不良反应新要求、新问题、新情况进行培训，提高监测实用性和有效性。

　　四是实施督查通报制度。定期对各区局、各监测单位上报情况进行督查，根据督查情况，每月QQ群通报、每季度函告、每半年同市卫计委联合发文，对各单位进行通报，并安排下阶段工作。

　　五是实施逐条核查制度。充分运用国家药品不良反应监测系统，对照药品说明书和报告所描述的具体内容，筛选疑似高重报告，组织专业人员开展现场核查工作，防止出现虚假报告。

　　今年以来，共上报药品不良反应235例，医疗器械不良反应4例，核查高重药品不良反应报告42份。

　　（信息来源：鄂州市食品药品监督管理局）