9月9日，省局药品（医疗器械）不良反应监测中心召开药品生产企业药品定期安全性更新报告培训会。会上，不良反应监测中心人员介绍了相关法律法规、文件要求及更新报告的撰写规范和注意事项，并就存在的问题提出详细的解决意见；生产企业代表交流了更新报告撰写经验。
（信息来源：药品不良反应监测中心）