武汉两千余新生儿携带耳聋基因 携带者不一定发病

　　武汉首次对全市新生儿进行耳聋基因筛查发现，2000多名新生儿携带了耳聋基因，近300人属于高危，百余人已出现听力损失或重度耳聋。这是记者昨日从武汉市新生儿免费耳聋基因筛查启动会上获悉的。

　　据统计，耳聋是我国发生率较高的一种出生缺陷残疾。遗传是导致聋儿出生的主要原因，但耳聋属于隐性遗传，绝大部分聋儿的父母其实是听力正常人。由于小儿耳聋多在2岁后才被发现，容易延误康复最佳时机，甚至造成因聋致哑，因此耳聋基因筛查尤为重要，这比传统的新生儿听力筛查更科学准确。

　　继北京之后，武汉从去年开始对全市新生儿进行免费耳聋基因筛查，共检测新生儿76146名，筛查率达97%。检测出耳聋突变基因携带者2268人，约占总人数的3%，这一结果与全国情况基本一致。其中，近300人属于耳聋“高危”，包括已出现听力损失的133人、药物性耳聋基因携带者128人，以及下一代会出现耳聋的30人。此外，此次筛查还发现了10名重度耳聋新生儿。

　　市妇儿保健中心专家介绍，如果被查出是耳聋基因携带者，不代表一定会发病，还要看基因突变的类型和数量，需要复查确诊。但耳聋基因携带者结婚时一定要注意，如果配偶碰巧也是耳聋基因携带者，那么生下的孩子有25%的可能性会聋。

　　此外，药物性耳聋基因携带者一生都不能服用或注射氨基甙类抗生素，包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素等，否则会“一针致聋”。

　　专家表示，新生儿只要及时筛查发现，即使出现了耳聋，也可以通过手术和安装助听器，让孩子回到有声世界。

　　据了解，今年我市将继续投入2000多万元，对全市新生儿(包括流动人口)免费进行耳聋基因筛查，预计将惠及6万名宝宝。筛查方式仍是在接生医院采集新生儿足底血进行检测，结果会通过短信告知，阳性者会有电话通知复诊。家长们也可在采血两个月后，通过市妇女儿童保健中心网站及微信查询结果。市妇儿中心会对阳性者建档，随访至6岁。